Coșmarul vieții mele a început în momentul când mi-am născut puiul! Ionela , fetița mea specială luptă pentru viața de când a venit pe lume. Primul diagnostic la primit imediat după naștere-viciu cardiac, iar la doar 3 luni a venit a doua lovitură-scolioza.
După prima intervenție chirurgicală la inimă fetița mea a început să vomite continuu, practic nu se putea hrăni și a ajuns la momentul când slăbise atât de mult încât nu mai avea puteri nici măcar să plângă. Am fost la nenumărate spitale din tată și medicii de aici după fiecare investigație ne priveau nedumeriți. Trăiam practic sub ușile doctorilor, Ionela făcea mereu pneumonie bilaterală și toți dădeau din umeri tăcuți.
La vârsta de un an și două luni bebelușa mea cântărea 6kg. După un nou atac de vomă a fost internată în reanimare la terapie intensivă unde i-au fost aspirați plămânii de resturi de mâncare ca să poată respira. Tot atunci s-a descoperit ca în timpul primei intervenții la inimă i-a fost traunat esofagul și cauza vomelor după fiecare masă era cel de-al treilea diagnostic-stenoză de esofag. După câteva zile când starea de sănătate a Ionelei s-a îmbunătățit a fost operată a doua oară și i s-a pus o gastrostomă prin care o puteam alimenta cu seringa direct în stomac. În sfârșit începusem să mă bucur câtuși de puțin de puiul meu, Ionela adăugase în kilograme, până și primii pași i-a făcut în spital. Erau victorii mici, dar care îmi aduceau încredere că într-o zi va fi bine.
Doctorii într-un glas îmi spuneau că nu au mai întâlnit așa caz grav și șansa ei la viață este doar dilatarea esofagului sau o nouă intervenție chirurgicală experimentală, care va decide dacă copilul meu va supraviețui.
Nu am acceptat să-mi supun bebelușa experimentelor și după mai multe încercări nereușite de dilatare am căutat soluții peste hotarele țării. Căutările ne-au dus în Germania la spitalul universitar Charité, unde Ionela la doi anișori și 5 luni a fost operată cu succes.
Fiind deja în Germania am profitat și am făcut vizita la un ortoped pentru a ne consulta referitor la scolioză, iar după mai multe analize și radiografii ne-a recomandat să facem intervenția pe coloană când pitica noastră va împlini 7 ani.
Între timp Ionela a crescut, astăzi are 12 anișori iar curba coloanei ei continuă să se adâncească, la ultimul examen medical fiind de 65 grade. Ca și în cazul anterior medicii din Republica Moldova îmi spun că este un caz foarte special și refuză să îmi opereze fetița, iar căutările mele disperate ne duc din nou în Germania la clinica Charité, unde am trimis actele medicale și am fost acceptați , costul însă mia depășit imaginația-60.700€.
Lupt pentru viața fetiței mele de când a venit pe lume, suntem epuizați financiar și vă rog să luptați alături de mine. Știu că vă cer prea mult, dar nu pot să mă opresc când știu câte am trăit și prin câte am trecut.
Sursele de donare cu mențiunea “Ionela”
PayPal: paypal.me/invingemsma
BT pay: +40 7561 45 906
Revolut: +40 7561 45 906
Beneficiar: Asociația Învingem SMA
RON:RO40BTRLRONCRT0566150301
EURO:RO87BTRLEURCRT0566150301
USD:RO91BTRLUSDCRT0566150301
GBP: RO45BTRLGBPCRT0566150301
SWIFT: BTRLRO22XXX
Donatie online: https://invingemsma.com/doneaza
Vă mulțumim!
